MPN家园呼吁 | 百斯瑞明®再度通过医保初审——前两次止步于此，这一次请别再让患者空欢喜！
背景回顾
罗培干扰素α-2b注射液（商品名：百斯瑞明®/Besremi®）于2024年6月28日获国家药监局（NMPA）批准在中国上市，用于治疗既往羟基脲治疗效果不佳的真性红细胞增多症（PV）成人患者——这也是目前国内首个且唯一获批PV适应症的创新干扰素。
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2024年，百斯瑞明通过国家医保目录初步形式审查并进入谈判环节，但最终谈判未果，未能纳入2024版国家医保目录；
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2026年6月29日，国家医保局公示最新初审名单，百斯瑞明再次通过基本医保目录及商保创新药目录（54个商保创新药之一）初步形式审查——这已是它第二次出现在国家医保初审名单之上。
消息传来，MPN家园社群里没有狂欢，只有沉默，和一句句压抑的疑问：“这次……会不会又像之前一样？”
真性红细胞增多症（PV）的困境
真性红细胞增多症（PV）是骨髓增生性肿瘤（MPN）的一种，JAK2 V617F突变率高达90%以上。长期血细胞异常增高带来血栓、出血、脾大甚至向骨髓纤维化/白血病转化的风险。
对羟基脲耐药、不耐受或出现明显副作用的患者而言，百斯瑞明®不是“锦上添花”，而是少有的、可靶向抑制JAK2克隆、争取长期缓解的规范治疗选择。
但受限于全额自费，太多家庭“想治但治不起”成为PV病友最深的无力感。
MPN家园的严正呼吁
💢 MPN家园对药企说一句重话：前两次“初审通过→谈判未成”，不该再重演！国家已释放明确信号——商保创新药目录首次设立、“以量换价”鼓励创新药降价准入。政策窗口已开，球在企业脚下。
如果这一次仍因价格预期差距过大谈崩；如果仍把短期利润凌驾于患者生存权之上——企业失去的不只是医保准入机会，更是万千PV患者对“药华生物”四个字的信任。
请记住：这已是其第二次出现在初审名单上，患者耐心和期待，经不起再一次落空。
✅ 请企业在即将到来的医保谈判中以患者可及为核心，合理定价、诚意让步；
✅ 请与国家倡导同频，让“以量换价”真正落地，而非流于形式；
✅ 别让“有望纳入”变成年年复读的口号——我们要“这次，成了”。
声明丨本文内容仅为疾病科普知识参考与健康宣教，不构成任何医疗诊断、处方或治疗建议。如有相关疾病问题或需要诊疗方案，请务必前往正规医疗机构就诊，遵医嘱进行规范治疗。
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