科普时间 | “骨纤斗士”的闯关赛:揭开常规治疗不良反应的真相

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治疗骨髓纤维化(MF)的药物,就像一把把锋利的武器,帮助患者对抗病魔,但也有“不良反应”这一隐藏属性。
“骨纤斗士”如何在这场“闯关赛”中既打怪成功,又不被不良反应打趴?
这就需要我们提前摸清这些“强力装备”的底细,一一通关,做好应对策略!
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图源:摄图网

 

01

PTD方案

——老牌组合的经典挑战

 

PTD方案由泼尼松(P)、沙利度胺(T)和达那唑(D)组成,号称“经典三人组”,它们在治疗骨髓纤维化的患者表现出良好的疗效,但每个成员都有点“小脾气”,具体不良反应如下[1]
●泼尼松:属于糖皮质激素,长期服用可能会情绪波动,让患者体验“喜怒无常”的生活,同时还可能会升高血糖、引发骨质疏松、高血压或胃溃疡
●沙利度胺:具有免疫调节特性的药物,常存在周围神经病变的不良反应(如四肢麻木、感觉迟钝),在老年患者中易出现便秘的症状。此外,该药对胎儿有致畸性,妊娠期患者应格外注意。
●达那唑:是一种合成雄激素,容易造成肝功能受损,具体表现为转氨酶升高。同时还会出现粉刺、油脂增多等副作用。

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应对攻略:

定期体检,监测骨密度、血糖、血压等指标。
避免长期使用,激素类及免疫抑制类药物不宜长时间连续使用,数月至一年内应逐渐减量停药。
遵循医嘱按时服药,若出现不适症状应及时告知医护人员,禁止自行调整剂量或停药。
 

羟基脲

——不良反应进一步来袭

02

羟基脲是一种化疗药物,具有细胞毒性药物,可直接损伤DNA,减少异常细胞生成,可治疗诸多血液病(如骨髓纤维化、真性红细胞增多症,原发性血小板增多症)。不过,这位选手有点“小脾气”,常见不良反应有[2]

骨髓抑制:长期应用羟基脲,骨髓产生正常血细胞的造血组织功能下降,进而造成白细胞、红细胞和血小板等血细胞的数量减少,患者出现贫血、感染及出血等问题。一般在停药后1~2周可逐步恢复。

皮肤血管问题:羟基脲会带来皮肤血管毒性反应,具体表现为出现皮肤瘙痒、干燥、色素沉着,严重时还可能发生皮肤溃疡。部分患者还会出现血管溃疡或坏死。如果使用羟基脲发生血管溃疡或者坏死,应当停止用药。

消化系统反应:出现恶心、呕吐等症状,长期口腔黏膜刺激导致的口腔溃疡也是常见的不良反应。

肝脏和肾脏损害:羟基脲对肝脏和肾脏也具有一定的毒性作用,部分患者可能出现肝肾功能损伤。

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应对攻略:

若出现严重不良反应应立即停药。
定期做血常规检查,及时调整剂量。
如果出现恶心呕吐,可改变服药的频率及时间,如间隔12小时服用。
出现皮肤问题时及时咨询医生,做好皮肤护理。
 

03

罗特西普

——强力药物的“隐秘代价”

 

罗特西普是一款治疗贫血的红细胞成熟剂,已被批准用于治疗有症状的低风险骨髓增生异常综合征(LR-MDS)。研究表明[3],该药对骨纤伴贫血的患者的疗效良好,耐受性好,但仍存在一些“小问题”[3-4]
过敏反应:注射用罗特西普可能会出现皮疹、荨麻疹、皮肤发红、肿胀等过敏反应。
全身症状:最常见不良反应包括疲劳肌肉骨骼疼痛、头晕、腹泻、恶心等全身症状。
高血压:临床研究表明,少部分患者在罗特西普治疗期间出现高血压,3-4级高血压的发生率为2%-9.6%。

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应对攻略:

若出现不良反应应及时进行剂量调整,若血红蛋白水平升高过快或出现其他异常,需要减少剂量或延迟给药。
定期监测血红蛋白水平和其他相关血液指标。
与医护人员保持及时的沟通,报告任何新的或加剧的症状。
 

 

塞利尼索

——新型药物的新挑战

04

塞利尼索是一种选择性核输出蛋白(XPO1)抑制剂,可诱导血液肿瘤细胞凋亡。2021年在我国获批上市用于治疗多发性骨髓瘤。相关研究证明,该药在治疗骨髓纤维化有非常不错的表现。不过,它仍存在一些不良反应[5-6]

胃肠道反应:包括恶心、呕吐、食欲减退,严重时会影响营养摄入。部分患者可能会出现疲劳甚至体重迅速下降。

低钠血症:可能会引发头晕、乏力等症状

降低血细胞计数:服药期间可能容易引起感染,贫血或出血。

妊娠期妇女用药可损害胎儿

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应对攻略:

服药后不久呕吐,应等到下次服药时间再服药。
定期监测电解质水平,必要时补充电解质。
适量运动和心理疏导,缓解疲劳。
 

通关利器——靶向治疗,JAK抑制剂

 

靶向治疗是一种针对特定分子或细胞机制的精准医疗方法,旨在通过干扰疾病发生和发展中的关键分子靶点,达到治疗目的。与传统化疗或放疗不同,靶向治疗能够更精确地作用于病变细胞,减少对正常组织的损伤。

从临床上的使用情况来看,靶向药物对骨髓纤维化可实现多重获益[7]

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新型靶向药物JAK/ACVR1双抑制剂吉卡昔替尼,不仅能够有效缩小脾脏体积并缓解全身症状,还在改善铁代谢和提升血红蛋白水平方面展现出独特优势[8]。通过同时靶向JAK2/STAT信号通路和ACVR1受体,该药物不仅能抑制疾病进展,还能显著改善患者的贫血状态,为传统治疗难以应对的贫血问题提供了新的解决方案

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骨髓纤维化的治疗之路虽然充满挑战,但只要了解每种药物的特性和潜在的不良反应,我们就能更从容地面对治疗中的难题。与医生密切沟通、定期检查是每位“骨纤斗士”必修的功课。科学用药,冷静应对,骨纤路上你并不孤单!
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参考文献:

[1]Qu S, Xu Z, Qin T, et al.Ruxolitinib combined with prednisone, thalidomide and danazol in patients with myelofibrosis: Results of a pilot study. Hematol Oncol. 2022 Oct;40(4):787-795.

[2]戴婷,钱锡芬. 71例羟基脲不良反应文献分析[J]. 中国药物警戒,2017,14(4):226-229. DOI:10.3969/j.issn.1672-8629.2017.04.010.

[3]Wang L ,Fang L ,Shi H , et al.Treatment of myelofibrosis with refractory anemia with luspatercept: a multicenter Chinese study.[J].Annals of hematology,2024,103(9):3605-3613.

[4]李瑞萍, 马艳萍. 罗特西普治疗骨髓增生异常综合征的研究进展[J]. 中国肿瘤临床, 2023, 50(18): 964-968. doi: 10.12354/j.issn.1000-8179.2023.20230874

[5]Ali H, Kishtagari A, Maher K, et al. A phase 1, open-label, dose-escalation study of selinexor plus ruxolitinib in patients with treatment-naïve myelofibrosis. Presented at: 2022 EHA Congress; June 9-12, 2022; Vienna, Austria. Abstract P1005.

[6]塞利尼索药品说明书.[EB/OL].https://www.drugs.com/mtm/selinexor.html

[7]迟佳,王京华.芦可替尼治疗骨髓纤维化的研究进展[J].转化医学杂志,2021,10(4):270-274.  

[8]张仪,周虎,肖志坚,等.盐酸吉卡昔替尼片在骨髓纤维化治疗中的应用[J].白血病·淋巴瘤,2024,33:(07):392-398.

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骨髓纤维化(MF)是一种慢性骨髓增殖性肿瘤,以贫血、脾大、全身症状等为特征,其生存期比多种血液肿瘤性疾病还要短。
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