真性红细胞增多症(PV)患者生存现状蓝皮书

真性红细胞增多症(PV)患者生存现状蓝皮书

这不是一份普通的调研报告。

这是一份由同心家园公益基金会发起、基于500位真实PV患者填写的问卷蓝皮书。每一个数字背后,都是一个真实的人、一个真实的家庭、一段真实的挣扎。

98.0%

71.8%的PV患者正在使用长效干扰素维持生命,但98%的人需要全自费——年费用约2.4万元,连续用药数年,就是一套房子的首付。

95.2%

11.6%的患者用上了更优的罗培干扰素®,但95.2%的人因为”太贵”而放弃——年费用高达16.8万元。

同一个核心问题:

医保在哪里?

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声明丨本文内容仅为疾病科普知识参考与健康宣教,不构成任何医疗诊断、处方或治疗建议。如有相关疾病问题或需要诊疗方案,请务必前往正规医疗机构就诊,遵医嘱进行规范治疗。

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