骨髓纤维化白细胞会高吗(骨髓纤维化病人的白细胞增高的原因及具体机制是什么呢)

其实骨髓纤维化白细胞会高吗的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解骨髓纤维化病人的白细胞增高的原因及具体机制是什么呢，因此呢，今天小编就来为大家分享骨髓纤维化白细胞会高吗的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！

本文目录

白细胞数高是什么原因后果严重吗
骨髓纤维化会引起中风吗
骨髓纤维化能治好吗
骨髓纤维化病人的白细胞增高的原因及具体机制是什么呢
骨髓纤维化怎么医治
白细胞数高是什么原因后果严重吗
白细胞一般有活跃的移动能力，它们可以从血管内迁移到血管外，或从血管外组织迁移到血管内。因此，白细胞除存在于血液和淋巴中外，也广泛存在于血管、淋巴管以外的组织中。正常成人白细胞总数为(4.0～10.0)x109/L，可因每日不同时间和机体不同的功能状态而在一定范围内变化。

白细胞正常值

1、单位：10^9个/L

2、正常值范围：（单位为10^9个/L）

⑴成人为（4.0-10.0）×10^9个/L

⑵新生儿为（15-20）×10^9个/L

⑶6个月到2岁为（11-12）×10^9个/L

⑷4到14岁为8×10^9个/L

⑸儿童(5.0-12.0）×10^9/L

白细胞不是一个均一的细胞群，根据其形态、功能和来源部位可以分为三大类：粒细胞、单核细胞和淋巴细胞，其中粒细胞又可根据胞质中颗粒的染色性质不同，分为中性粒细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞三种。

白细胞偏高原因

第一，生理性原因

1、胎儿或新生儿的白细胞本身就比一般人要高一些，通常是10.0–20.0xl0^9/L。

2、进行了剧烈的运动后，也会导致白细胞增高。

3、处于暴热或严寒的环境中，白细胞会有一定的增高，当人体所处的环境正常后，血象会恢复正常。

第二，病理性原因

1、感染了细菌，导致身体出现脓肿、肺炎、中耳炎、扁桃体炎等疾病。

2、也可能是病毒性感染导致的疾病症状，比如荨麻疹等。

3、大手术后导致组织损伤严重等导致。

4、出现药物过敏、输血发硬等过敏反应。

白细胞数高的原因是白细胞数通常很高，大部分是见于细菌感染，一般有感染，就会增高，要寻找感染的原因。大部分如果有咳嗽、咳痰，那可能就是肺部感染。如果有尿频、尿急、尿痛、腰痛，可能是泌尿系统的感染。而如果有腹泻，拉水样便，就可能有肠道感染。如果白细胞特别偏高，经过一般的抗感染治疗，其数值还是很高，伴有发热，抗感染，白细胞都不能降下来，考虑是不是有血液系统的疾病，就是白血病，一般白细胞数目也会偏高。白细胞偏高的其他比较罕见的原因可能是有自身免疫性疾病。

骨髓纤维化会引起中风吗
骨髓纤维化会引起一些并发症，最常见的可能会出现肝硬化的症状，这主要是由于肝窦后堵塞，或者是肝窦周围血管血栓性堵塞导致的。另外骨髓纤维化还会导致门静脉高压，这主要是肝和门静脉血栓引起。骨髓纤维化还会导致痛风或者是肾结石，以及体内的尿酸水平增高等并发症。出现了骨髓纤维化，应该要注意加强营养，多吃一些高蛋白高维生素和补肾养血的食物，对患者的恢复是有好处的。骨髓纤维化的患者有可能会导致败血症、出血、心力衰竭的发生。往往是由于骨髓内有大量的胶原纤维组织增生，具有免疫功能的白细胞数减少，病人容易发生感染。

如果是使用一般的抗生素治疗效果不好，有导致败血症发生的危险。病人可以有高热、疲倦、乏力、休克，甚至有可能会引起病人的死亡。

骨髓纤维化的患者还有可能会发生严重的贫血，出血症状往往也比较多见，主是由于红细胞生成减少，血小板减少所导致。可以有消化道的出血，也有可能会出现泌尿道的出血，甚至有可能会发生脑出血。贫血严重时，病人有可能会出现心力衰竭，表现为胸闷、气短、心慌等。

骨髓纤维化能治好吗
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这是一种慢性的,通常是原发性的疾病.其特点是骨髓纤维变性,脾肿大,同时有白红系原始细胞增多性贫血,伴有泪珠状红细胞.

病因学和发病机制

本病原因不明.可并发于慢性髓(粒)细胞性白血病(CML),亦可见于15%~30%真性红细胞增多症的病人.类似于特发性骨髓纤维化的综合征亦曾见于各种癌肿,感染和接触某些毒素以后(表130-5).恶性或急性骨髓纤维化(通常是一种变异型)呈迅速进行性恶化的病程,事实上这可能是真正的巨核细胞白血病.

典型的特发性骨髓纤维化的发病高峰在50~70岁,从估计的发病时起算中位存活期为10年.根据G6PD同工酶和染色体异常的研究,提示本病发生了异常的髓系干细胞的克隆增生.通过对骨髓移植后的骨髓成纤维细胞的研究分析,已证实骨髓成纤维细胞不是从同一造血细胞系中产生的,因而一般认为本病的主要特点是属于对原发病的反应性表现的一种并发症.

症状和体征

疾病早期,病人可无症状.在常规体检中可能发现脾肿大或血象异常.随着时间的推移,可出现全身不适,体重减轻以及脾肿大或梗塞所造成的症状.50%的病人可出现肝肿大.淋巴结肿大虽可发生,但不典型.

诊断

血细胞的改变是不一致的.通常都有贫血,而且随着时间的推移而加重.红细胞为正常大小,正色素性.但有轻度的异型红细胞症,网织红细胞增多,以及多染性细胞增多,外周血中可发现有核红细胞.晚期病人,红细胞严重畸形和呈泪珠状,这些异常表现足以提示本诊断.

白细胞计数通常增加,但极其多变.在大多数病人可见未成熟粒细胞,原始白细胞的出现未必表明已转变成急性白血病.血小板数开始阶段也可能增高,正常或降低,但是当疾病进展时往往出现血小板减少.

骨髓穿刺常干抽.要作骨髓组织活检才能查出纤维化.由于纤维化不是均匀分布的,如果第一次活检还不能作出诊断,对疑有特发性骨髓纤维化的病人应在不同部位重复作组织活检.

治疗

尽管干扰素-α对本病有效,然而尚无一种疗法能使基本病程逆转或得到控制.治疗只是针对并发症.雄激素,脾脏切除,化疗(羟基脲)和放射疗法都曾用以缓解病情.红细胞生成素水平比贫血程度相对要低的患者,皮下注射红细胞生成素可减少输入红细胞.对严重贫血患者主要疗法是输红细胞.对病情进展快的年轻病例,应考虑异基因骨髓移植.

一、实验室检查

血常规

血涂片镜检，ALP染色

骨髓穿刺及活检

病理特殊染色

骨髓检查、X线

细胞遗传学检查(ph+)

二、诊断

脾肿大。

可有贫血，外周血涂片可有幼红、幼粒细胞、泪滴关红细胞。

骨髓多次“干抽”或是“增生低下”。

肝脾、淋巴结病理显示：胶原纤维或/网状纤维明显增生。

骨髓活检病理显示：胶原纤维或/和网状纤维明显增生。

上述标准必须具备第5项，加上其他4项中任2项。并能排除继发性骨髓纤维化者，可诊断。

三、治疗

综合治疗，如无明显临床症状可仅观察不用治疗

贫血：输血、雄性激素。

高代谢表现：可用瘤可宁、羟基脲、皮质激素。

少数可切脾

1)切脾指征

①脾大产生机械压迫或疼痛。

②严重溶血

③脾亢所致严重细胞减少和/或血小板减少。

2)脾切除禁忌症：骨髓造血严重低下。此外，切脾术后Plt可能继发增加，也可致肝脏迅速肿大伴有疼痛，亦必须考虑。

脾区放疗：低剂量脾区放疗(25-50rad/d)，在部分病例可控制脾大所致疼痛及髓外造成血。

免疫调节剂(如a-干扰素300万u皮下注射，3次/周)或罗钙全(0.25~0.5mg/d)

四、疗效标准

好转：无临床症状，脾比原有大小缩小1/2以上，Hb，WBC，Plt达正常范围。外周血无幼粒红细胞，骨髓增生正常。

进步：临床症状有明显改善，脾较疗前缩小，但不到原来1/2，Hb，WBC，Plt至少1项达正常范围，外周血幼粒、幼红细胞较疗前减少1/2以上。

无效：未达进步标准者。

病历摘要

患者女性，18岁，江苏人。因“头晕、乏力3个月，间歇性发热20天”于2001年7月6日入院。

患者入院前3个月无明显诱因自觉头晕、乏力，家人发现其面色苍黄，当时未予重视。20天前开始反复畏寒发热，体温波动于38℃～41℃之间，无明显的咽痛、咳嗽、腹痛、腹泻及尿频、尿急、尿痛等表现。当地医院查外周血象示三系细胞下降：Hb36g／L

骨髓纤维化病人的白细胞增高的原因及具体机制是什么呢
骨髓纤维化是原因不明的造血干细胞异常克隆表现骨髓中粒系和巨核系增生为主，伴发反应性的纤维组织增生和髓外造血的骨髓增殖性疾病。所以早期粒细胞是增高的。

骨髓纤维化怎么医治
骨髓纤维化（Myelofibrosis,MF）简称髓纤.是一种由于骨髓造血组织中胶原增色其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病,原发性髓纤又称“骨髓硬化症”,“原因不明的髓样化生”.

由于骨髓纤维化发病隐袭,病情进展缓慢,在疾病早期如症状不明显,贫血和脾肿大均不严重时,一般无须特殊治疗或对症治疗.骨髓纤维化的治疗要根据病情,病程不同而选择.

1,雄性激素可以加速骨髓中红细胞的成熟及释放,使贫血减轻,一般需3个月以上常用药物：

①康力龙2～4mg/次,每日3次,口服;

②达那唑0.2mg/次,每日3次;

③丙酸睾丸酮50～100mg/次,每日或隔日1次,肌肉注射.

2,肾上腺皮质激素可抑制抗原抗体反应,使脾内的红细胞破坏减少或抑制免疫复合

物激发的红细胞的免疫性破坏,并可改善毛细血管的通透性.对合并溶血或出血的患者可以应用,一般选用泼尼松40～60mg/日,2～3周后逐渐减量,可使出血症状减轻或输血次数减少.

3,化疗药物对骨髓造血组织有抑制作用,适用于巨脾,白细胞和血小板计数过高的病例.可选用马利兰2～4mg/日或羟基腺0·5～1·0/日.中药可缓解化疗出现的系列副作用.

生活护理:

适当加强锻炼,增强体质,以减少发生感染的机会.生活起居有规律.

加强营养,多补充蛋白质及各种维生素.

好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。